НовостиAllergan отзывает грудные имплантаты из-за риска лимфомы

Как сообщает The New York Times, по запросу FDA компания Allergan начала отзывать текстурированные грудные имплантаты в связи с данными о риске лимфомы. Первые сообщения о заболевании, названном ассоциированной с имплантатами анапластической лимфомой, появились ещё в 2011 году.

По данным, которые указаны в расследовании FDA, причиной отзыва продукции стало то, что у 481 из 573 женщин с подтверждённой лимфомой стояли имплантаты производства Allergan, в том числе у 12 из 33 умерших от этого заболевания. Тем, у кого в настоящее время установлены текстурированные имплантаты, не рекомендуется их удалять или проводить какие-либо специальные обследования. 

Согласно статистике Wells Fargo, объём продаж всех грудных имплантатов Allergan за прошлый год составил 263 миллиона долларов, а доля текстурированных имплантатов была на отметке 26 миллионов долларов. Ранее в апреле этого года компания уже отзывала продукцию из линии Biocell на рынках в Канаде, Великобритании и стран ЕС.

обложка: detailblick-foto — stock.adobe.com