КрасотаБез фильтров: 8 скин-позитивных блогов

Блогерка Тесса Шитарт родилась с синдромом Стёрджа — Вебера — это редкое, спорадически возникающее заболевание. Из-за синдрома на лице Тессы появилась обширная пигментация, а также начались проблемы со зрением. Уже в три месяца Тессе назначили лечение лазером, чтобы уменьшить родимые пятна, однако позже родители решили сосредоточиться на лечении зрения девочки, которое ухудшалось из-за заболевания. Тесса ослепла на правый глаз, а левым видит примерно на 80 %. Сейчас её зрение стабильно, но врачи не могут ничего гарантировать и предупредили девушку, что однажды она может полностью потерять зрение.

Несмотря на то, что в детстве Тесса часто сталкивалась с осуждением из-за особенностей своей кожи, со временем она смогла полностью её принять. Блогерка не расстраивается, что родители решили прервать лечение пигментации, и сама не планирует его возобновлять, так как для неё «гораздо важнее видеть мир, нежели тратить время на „маскировку“ лица ради того, чтобы её воспринимали по-другому в обществе».

По мнению девушки, терпимость без участия ничего не значит. И пока окружающие не научатся уважительно говорить и задавать вопросы о заболеваниях, ничего не изменится. Блогерка также призывает людей больше говорить о своих особенностях — только тогда можно будет избавиться от стигмы. Эти идеи Тесса транслирует в своём блоге, рассказывая в постах об успехах и трудностях принятия себя.

В четыре года Маккайле Краудер диагностировали витилиго — заболевание, из-за которого кожа теряет свою естественную пигментацию и на отдельных её участках образуются белые пятна. Из-за этой особенности девушку регулярно травили, обзывали «леопардом» и «пятнистой». Годы обучения в средней и старшей школе были для неё самыми тяжёлыми — тогда она сильнее всего ненавидела свою кожу и мечтала избавиться от витилиго. Но в двадцать лет Маккайла постепенно начала принимать свою особенность, воспринимая витилиго не «как слабость, а как свою силу».

Сейчас девушка ведёт скин-позитивный блог, в котором рассказывает о жизни с витилиго, открыто демонстрирует своё тело, пытаясь вдохновить других не стесняться особенностей своей кожи. Также Краудер поддерживает идеи бодипозитива: в постах она транслирует мысль, что любое тело прекрасно и никто не имеет права осуждать вас за складки на животе, целлюлит, вросшие волосы, растяжки и другие визуальные особенности.

Модель Шерил Шоу больше двадцати лет не могла принять свою внешность из-за кожного заболевания — врождённого меланоцитарного невуса, который провоцирует появление и разрастание на теле родинок разного размера. В юности девушка постоянно сталкивалась с оскорблениями: люди обзывали Шерил «далматинцем», открыто глазели, отсаживались и даже отказывались от её обслуживания, когда она работала в ресторане. Девушка не беспокоилась об особенности своей кожи до тех пор, пока в средней школе не столкнулась с травлей.

Даже после выпуска Шерил сомневалась в себе, вплоть до рождения ребёнка. Во время беременности она задумалась о том, как может научить своего ребёнка любить себя таким, какой он есть. Тогда девушка стала анализировать свой путь и постепенно начала принимать особенности кожи, покупая открытую одежду, которая ей действительно нравилась, и обращая внимание на то, как люди реагируют на неё. Вскоре Шоу отметила, что, хотя некоторые действительно засматриваются на неё, это не так уж и страшно.

Позже девушка стала выкладывать в соцсети фотографии в купальнике, получать комплименты от аудитории и даже извинения от старых обидчиков. Сейчас же Шерил работает моделью, больше не стесняясь демонстрировать свою кожу крупным планом.

Впервые с симптомами псориаза блогерка Клэр Спургин столкнулась, когда ей было девятнадцать лет. Девушка провела весь день на улице, после чего на её теле появились красные пятна. Сначала Клэр подумала, что это солнечный ожог, однако маленькие красные точки постепенно стали увеличиваться и распространились по всему телу. Врачи не смогли с первого раза поставить девушке верный диагноз, предполагая, что её воспаления — это либо лишай, либо укусы насекомых. Посетив нескольких врачей и безуспешно перепробовав десятки ухаживающих средств, Клэр наконец направилась к дерматологу, который диагностировал у неё каплевидный псориаз.

Девушке назначили специальный крем и курс светотерапии, чтобы облегчить симптомы. Она посещала терапию три раза в неделю, и лишь после сорока сеансов кожа Клэр заметно очистилась. Однако вскоре после окончания лечения псориаз вернулся.

После пройденного курса блогерка отправилась в Австралию, где из-за жаркой погоды была вынуждена носить открытую одежду. Люди нередко подходили к ней, пытаясь выяснить, «что не так с её кожей». Тогда девушку смущали подобные вопросы, но спустя время она поняла, что большинству просто было любопытно, но они не знали, как тактично спросить и не обидеть.

Создать блог Клэр решила для того, чтобы распространить информацию о псориазе и развеять популярные мифы о заболевании: например, что оно заразное или возникает из-за плохой гигиены. Также в профиле Клэр рассказывает о своём уходе, делится бьюти-рутиной и постоянно выкладывает фото в открытой одежде.

Кристин Морас — скин-позитивная блогерка, продвигающая идею доброжелательного отношения к воспалениям. Впервые у девушки появились прыщи ещё в подростковом возрасте, но, когда она обращалась к врачам за помощью, никто не относился к состоянию кожи Кристин серьёзно. В итоге со временем воспаления девушки превратились в кистозные прыщи, а также у Кристин появилась розацеа. Средства, которые она покупала, не давали никакого эффекта, к тому же состояние кожи усугублял стресс: девушка постоянно переживала о том, как выглядит, боялась показаться окружающим «неухоженной» и «неряшливой».

Неуверенность долгие годы сильно усложняла жизнь Кристин. Так, во время первой беременности у девушки обострилась розацеа, из-за чего ей пришлось отменить рабочую встречу, что потом негативно сказалось на её карьере. После этого случая Кристин решила нормализовать — хотя бы для самой себя — розацеа и акне, выложив в соцсети фото без макияжа. Получив много положительных реакций, блогерка совсем отказалась от макияжа до конца беременности и начала делиться в соцсетях своим опытом борьбы с воспалениями, пытаясь помочь другим людям принять особенности своей кожи. По мнению девушки, розацеа и воспаления на самом деле не так уж страшны. Действительно страшно — позволить им контролировать вашу жизнь.

В своём блоге Кристин не зацикливается только на скин-позитивных идеях, полезных советах и обзорах косметических средств: она также показывает, как проводит время с детьми, украшает дом и обновляет гардероб. В общем, делится рутиной и таким образом демонстрирует, что воспаления больше не управляют её жизнью.

Сами Джейн диагностировали экзему, когда ей было всего десять месяцев. В детстве она принимала преднизолон в течение двух лет, но затем стала пользоваться различными стероидными кремами. Лечение помогало девушке, но забеременев, она перешла на новый топический стероид — и с этого момента что-то пошло не так. Сначала на лице Сами стали появляться красные пятна, напоминавшие крапивницу. Врач назначил ей новое средство, но состояние кожи лишь ухудшалось. Тогда Джейн вновь обратилась за помощью и узнала, что у неё «стероидная зависимость», которая появляется после прекращения лечения местными стероидами или между курсами.

Летом 2021 года блогерка стала вести профиль в Instagram (соцсеть принадлежит компании Meta, деятельность которой запрещена в России. — Прим. ред.) в формате дневника — ей хотелось «задокументировать свой путь к обретению уверенности и исцелению кожи». Девушка регулярно рассказывает в постах о процессе лечения, и её заметки получаются максимально правдивыми: Джейн делится не только хорошими днями, когда она радуется отражению в зеркале, но и плохими — когда ей трудно заставить себя встать с постели и выйти на улицу. Всего за год Сами удалось собрать в блоге множество единомышленников: в комментариях под её публикациями люди делятся своими историями, вместе ищут ответы и поддерживают друг друга.

У блогерки Люси Бил Лотт редкое генетическое заболевание — рецессивный дистрофический буллёзный эпидермолиз. Кожа и слизистые оболочки у людей с таким диагнозом настолько хрупкие, что даже при лёгком прикосновении на них образуются волдыри, которые, лопаясь, превращаются в болезненные раны.

В детстве Люси старалась прятать своё тело из-за неодобрительных взглядов незнакомцев и постоянных оскорблений. Девушку регулярно спрашивали, не попала ли она в «ужасную аварию» или, возможно, её «растерзала горилла»? Из-за насмешек и травли Люси долгое время не могла принять себя и даже не думала, что кто-то может считать её красивой. Усугубляли проблемы с самооценкой даже близкие люди: один из бывших парней Люси однажды сказал ей, что она никогда не будет привлекать его из-за особенностей своей кожи.

Поступив в университет, девушка стала постепенно принимать себя. «После того как я привыкла к оскорбительным комментариям людей, мне захотелось попытаться изменить их отношение к моему заболеванию и его внешним проявлениям», — делится девушка. По мнению Люси, быть подростком и так не всегда просто, но быть подростком, который отличается от других, — это очень тяжело. Поэтому так важна репрезентация в медиа: блогерка считает, что если подростки увидят в СМИ кого-то похожего на них, то это может помочь им принимать себя со всеми особенностями.

Сейчас Люси, как и мечтала, рассказывает о своём заболевании и его проявлениях широкой аудитории, используя разные платформы: социальные сети, глянец, TEDx. В постах, съёмках и со сцены она рассказывает о своём личном опыте: как пыталась принять заболевание, училась не корить себя за особенности кожи, «присваивала» шрамы, справлялась с болью и пыталась полюбить своё тело.

Понять, что переживает человек, столкнувшийся с воспалениями, может лишь кто-то с похожим опытом. Многие до сих пор воспринимают акне как неухоженность и потому рвутся раздавать непрошеные советы, не подозревая, какой разрушительный эффект они могут оказывать.

Эту мысль в своём блоге транслирует бьюти-энтузиастка Иззи Роджерс. По словам девушки, просыпаться каждый день, смотреть в зеркало и видеть там лицо, покрытое болезненными бугристыми прыщами, — разрушительно для самооценки. «Вы никогда не поймёте, сколько акне может отнять моральных сил, если не страдали от воспалений. Я прошла через многое в своей жизни и могу сказать с уверенностью, что борьба с прыщами была одним из худших испытаний», — делится Иззи.

До двадцати лет блогерка почти не сталкивалась с высыпаниями, и, когда уже стала думать, что может об этом не переживать, у неё стали появляться небольшие воспаления, которые затем превратились в кистозные прыщи. Иззи так сильно стала нервничать из-за своего внешнего вида, что боялась выйти из дома. И лишь когда тревога достигла апогея, она решила побороть свой страх.

Больше всего девушка беспокоилась, что может встретить на улице знакомых, которые привыкли видеть её без высыпаний, — якобы они точно начнут её осуждать. Тогда Иззи решила, что единственный способ победить страх — самой рассказать всем о том, как изменилась её внешность. Блогерка опубликовала фото без макияжа в соцсети и, получив много положительных реакций, решила, что хочет транслировать скин-позитивные идеи в массы.

По мнению девушки, соцсети могут по-разному влиять на нашу самооценку. Если в вашей ленте попадаются лишь фотографии с идеально выверенными освещением, ракурсом и набором фильтров, то это может создавать нереалистичные ожидания. Иззи отписалась от всех профилей, которые негативно влияли на её мнение о своей коже, и подписалась на людей, кто открыто и без стеснения демонстрирует свои особенности. Сама Иззи ведёт блог по тому же принципу — в профиль она выкладывает фотографии с макияжем и без, рассказывает о губительном эффекте стереотипов, снимает ироничные и жизненные видео об акне и не стесняется показывать свою реальную кожу.

обложка: МакКайла Краудер / соцсети